dnes má meniny Vladimíra
zajtra Hedviga
16.10. 2019

Genetické vyšetrenie

Ne, 12/27/2009 - 18:11 — Neprihlásený

Printer-friendly versionSend by emailPDF version
Otázka: 

Dobrý deň, obraciam sa na Vás s prosbou o vysvetlenie. V 12. týždni sme s manželom boli na odbery na genetické vyšetrenie oboch. Výsledok vyšetrenia: FISH vyšetrením buniek periférnej krvi sme identifikovali prítomnosť centromérovej oblasti X chromozómu v 2 kópiach a bez prítomnosti signálu pre SRY Y chromozómu v 90% jadier a 8 mitózach. V 4,66% jadier sme detegovali prítomnosť centromérovej oblasti X chromozómu v 1 kópii bez prítomnosti SRY. V 5,33% jadier sme detegovali prítomnosť centromérovej oblasti X chromozómu v 3 kópiach bez prítomnosti SRY. Mám jedno dieťatko 11-ročné a pred ňou som mala 3 tehotenstvá ukončené spontánnym potratom. Prosim Vás o Vaše vysvetlenie tohto vyšetrenia, ak je to možné. Ďakujem

Odpoveď: 

Dobrý deň, odpoveď patrí do kompetencie klinického genetika na pracovisku, kde Vám robili odber.
MUDr. Robert Dankovčík, PhD.

x